分享丨哈佛系統臨床研究“中心化”管理平臺的運作和管理模式
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哈佛醫學院DF /HCC臨床研究項目的“全流程”管理
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E2E藥物警戒計劃中譯稿有了，你家準備了嗎？
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上市許可持有人開展個例藥品不良反應的收集和報告指導原則
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分析FDA針對IRB發出的33封警告信，涉及134條缺陷
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現場核查新要求：申請人需提交相關申報資料和承諾書
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2018年底大限？隨到隨審！真不是一次性評價！NMPA針對“藥品集中采購”發通知了！
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醫藥CSO注銷后，稅務找來了
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